Endistri dirijan enfòmasyon
imunoterapi kansè varyan/nouvo sib/eTreg
Résumé
An jiyè, Akademisyen Martin, Pwofesè Gao Qinglei ak Pwofesè Fang Yong nan Lopital Tongji, Kolèj Medikal Tongji, Huazhong University of Syans ak Teknoloji, ansanm ak ekip Pwofesè Liang Han nan University of Texas MD Anderson Cancer Center nan Etazini, pibliye yon rezilta rechèch enpòtan sou tretman kansè nan òvèj nan pi gwo jounal syantifik Cell, ki gen tit, "Ovarian Cancer Neoadjuvant PARP Inhibitor or Chemotherapy Reveals Homologous Recombination-Deficient eTreg cells, a new target for tim therapy".
╝ Jan nou koumanse ╚
Etid la konsantre sou kansè nan ovè plasma ki trè letal, ki reprezante 70% nan tout ka kansè nan ovè. Estanda swen aktyèl la, chimyoterapi neoadjuvant ki baze sou platinum, reponn byen okòmansman, men li sansib a rezistans dwòg, sa ki lakòz yon pousantaj siviv senk ane plane nan 30%, ak yon amelyorasyon ki nesesè anpil nan pronostik pasyan yo.
╝ Prezante ╚
Kòm yon kontribisyon inogirasyon nan domèn nkoloji jinekolojik, etid la te elucide pou premye fwa diferans enpòtan ki genyen nan karakteristik mikwo-anviwònman timè yo ant omològ rekonbinasyon reparasyon-defisi (HRD) ak defektye (HRP) kansè nan ovè atravè yon esè klinik potansyèl ak pwofondè. analiz milti-omik. Etid la pa sèlman valide efikasite enpòtan nan niraparib inibitè PARP oral la nan tretman kansè nan ovè Plasma segondè ak potansyèl li kòm yon estrateji terapetik neoadjuvant, men tou, te pwopoze yon nouvo rejim imunoterapi nan niraparib nan konbinezon ak antikò monoklonal CCR8, vize timè HRD ak yon estrateji nan clearance selil eTreg.
Repoze sou resous ki rich nan esè klinik NANT, ekip rechèch la sistematik kolekte tisi kansè nan ovè ak echantiyon san anvan ak apre monoterapi niraparib ak chimyoterapi ki gen platinum, konbine avèk tès HRD klinik, sekans transcriptom sèl selil, analiz sekans reseptè lenfosit T. , ak teknoloji imunohistochimik avanse ak sikometri koule, ki revele konklizyon kle sa yo:
- Mikwo-anviwònman iminitè kansè nan ovè HRD-pozitif la te pi aktif, espesyalman pwopòsyon de lenfosit CD4/8+ T proliferatif ak IFN-reyaktif te ogmante siyifikativman.
- Pwopòsyon selil timè IFN-reyaktif yo te gen rapò pozitivman ak pwopòsyon selil eTreg, yon mekanis ki gen rapò ak deklanchman chemen IFN-MHC II nan selil timè yo.
- Timè HRD-pozitif yo te kontwole negatif pa selil eTreg, ak niraparib ak ajan kimoterapi ki baze sou platinum yo te efikas nan ranvèse règleman sa a, ki an vire redwi chaj timè a (manifeste kòm yon diminisyon nan nivo CA125).
╝ Pespektiv ak rezime ╚
Apre kat ane eksplorasyon inplakabl, ekip rechèch la te idantifye avèk siksè yon nouvo sib terapetik, eTreg, atravè gwo echèl sekans sèl selil ak tès depistaj sib. Pwofesè Gao Qinglei te mete aksan sou ke dekouvèt sa a pa sèlman make yon nouvo epòk nan imunoterapi vize pou kansè nan ovè, men tou, ouvè yon gwo pwospè pou aplikasyon an nan medikaman presizyon nan tretman kansè nan ovè.
Li se patikilyèman vo mansyone ke piblikasyon an nan rezilta rechèch sa a, ki te parèt nan CELL la pou premye fwa nan karaktè Chinwa, mete aksan sou enfliyans nan enpòtan ak kontribisyon nan syantis Chinwa nan tèren rechèch syantifik mondyal la.
Sous literati:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00653-6